Proffesiynoldeb a brechlynnau Covid-19

Y DU yw'r wlad gyntaf yn y byd, ac eithrio Rwsia, i gymeradwyo brechlyn coronafeirws Pfizer/BioNTech, gan baratoi'r ffordd ar gyfer brechu torfol. Mae hyn yn hynod arwyddocaol i'r DU ac yn fyd-eang. Rhoddodd awdurdod rheoleiddio'r DU, yr Asiantaeth Rheoleiddio Meddyginiaethau a Chynhyrchion Gofal Iechyd (MHRA), gymeradwyaeth. Cafodd yr MHRA ei hun gyngor gan y Comisiwn ar Feddyginiaethau Dynol (CHM), corff cynghori gwyddonol arbenigol annibynnol y llywodraeth. Cynhaliodd tîm o wyddonwyr a chlinigwyr MHRA adolygiad trylwyr, gwyddonol a manwl o'r holl ddata sydd ar gael, gan ddechrau ym mis Hydref 2020.

Ein disgwyliad o'r proffesiwn ciropractig yw y bydd cofrestryddion yn gweithio i sicrhau bod eu cleifion yn cael eu cyfeirio a'u cyfeirio at ffynonellau gwybodaeth y gellir ymddiried ynddynt ac yn cydnabod peryglon camwybodaeth. Mae diogelwch cleifion ac ymddiriedaeth y cyhoedd mewn imiwneiddio yn hanfodol ac rydym yn pwysleisio er bod imiwneiddio yn faes pwysig o iechyd cyhoeddus mae y tu allan i gwmpas cymhwysedd ciropractig.

Rydym yn disgwyl ymhellach i bob cofrestrydd wirio dilysrwydd gwybodaeth y maent yn ei throsglwyddo neu roi sylwadau ar naill ai ar-lein neu all-lein ac i ymatal rhag ymgysylltu â neu wneud honiadau di-sail nad ydynt yn cael eu cefnogi gan dystiolaeth wyddonol goncrit na ffynonellau credadwy.